研究自身免疫和免疫介导疾病的途径

荆乐彪
导读 纽约大学朗格尼健康中心加入了美国国立卫生研究院(NIH)发起的一个名为加速药物伙伴关系自身免疫和免疫介导疾病(AMP AIM)的新项目,作为发

纽约大学朗格尼健康中心加入了美国国立卫生研究院(NIH)发起的一个名为加速药物伙伴关系自身免疫和免疫介导疾病(AMP AIM)的新项目,作为发现这些疾病的新治疗靶点的领先中心。

这项新研究得到了5800万美元的公共和私人资金支持,是2014年成立的AMP项目的扩展,该项目最初专注于了解类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的细胞和分子途径,现在正在扩展到银屑病和Sjögren综合征。

该合作伙伴关系将使纽约大学朗格尼分校和美国其他几个学术中心的风湿病学家、皮肤学家、肾脏学家、免疫学家、计算和系统生物学家与美国国家卫生研究院、美国食品和药物管理局、制药公司和非营利组织结成伙伴关系。Jill Buyon医学博士,医学系风湿病学教授Deryck爵士和Va Maughan女士,将担任AMP AIM项目狼疮团队的联系首席研究员。Jose U. Scher医学博士,Steere-Abramson医学副教授,将领导该项目的微生物组核心,并担任银屑病临床团队的联合pi, Peter M. Izmirly医学博士,医学副教授,将监督Sjögren的综合征团队的临床网站。

狼疮研究的加速发现

布扬博士在AMP AIM新项目中的团队,狼疮组学皮肤肾脏研究小组(LOCKIT),是与约翰霍普金斯大学、俄亥俄州立大学和宾夕法尼亚大学的合作伙伴。该领导团队还将得到包括阿尔伯特·爱因斯坦医学院、加州大学旧金山分校、布里格姆妇女医院、密歇根大学、罗切斯特大学和德克萨斯大学西南分校等其他机构的支持。这些机构已建立的患者登记将被用于解决早期肾病、难治性狼疮肾炎和一系列皮肤疾病的分子基础,希望为患者带来新的治疗方法。

“随着在系统性红斑狼疮(SLE)的生物学、遗传学和环境调控方面的发现步伐加快,将该研究转化为临床护理的速度和效率变得更加重要,”布永博士说。“我们现在有一个前所未有的机会,利用技术进步来解构和重建这种原型自身免疫性疾病的表型和免疫异质性的巨大程度。”

NYU Langone的风湿病部门领导了早期AMP项目的一个狼疮疾病团队,为现在扩大的努力铺平了道路。SLE团队专注于狼疮性肾炎,在纽约大学朗格尼医院登记的150多名患者的帮助下,他们捐献了肾组织用于研究,帮助建立了活组织检查是安全的。该团队开发了组织保存和分离的新协议,并为单细胞的转录组学评估奠定了基础。这项工作已经确定了可能导致新疗法的新细胞群和途径,并确定了可接触的组织,如皮肤,可能含有肾脏疾病的线索

探索微生物群和皮肤的线索

由Scher博士领导的AMP AIM项目的微生物组核心,或microteach(微生物组技术和分析中心枢纽),将结合肠道、皮肤和其他组织相关的微生物组特征,以帮助重建各种自身免疫和免疫介导疾病的发病机制。Micro-TeACH是一个位于纽约的中心,将扩大与西奈山伊坎医学院克莱门特实验室长达十年的合作。

该中心将帮助研究人员研究肠道微生物群及其潜在的代谢能力,以调节抗风湿药物的药代动力学和对治疗的反应。此外,这些工具将实现皮肤和口腔微生物组与组织来源的空间转录组学和单细胞技术的集成,以更好地了解炎症和自身免疫的触发因素。

舍尔博士共同领导的银屑病研究小组被命名为ELLIPSS,即银屑病皮肤和滑膜免疫内型的研究,是一个由罗切斯特大学、密歇根大学、加州大学旧金山分校和宾夕法尼亚大学的皮肤科医生、风湿病学家、免疫学家和流行病学家领导的联盟。患有不同阶段银屑病的ELLIPSS参与者将接受皮肤和关节滑膜活检,以更好地确定不同的功能或病理机制。

谢尔博士说:“皮肤上可能有谁、为什么和如何进展的密码。”“我们想要发现皮肤中的哪些细胞被吸引到关节,产生并促进那里的炎症。”

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